화이자FDA1 코로나백신 FDA승인 신청에 화이자 관련주 관심급증. ■ 화이자 코로나백신 FDA신청 세계 최초로 화이자가 코로나백신 관련 FDA긴급사용승인을 신청하면서 화이자 관련주 및 수혜주에 대한 관심이 뜨거운데요. 다음달 중순 백신승인 자문위원회가 열리고 검 토후 긴급사용승인을 받게 되면 연내 2천5백만명이 접종할 수 있는 분량을 생산할 계획이라고 합니다. 긴급사용승인이 나면 의료종사자, 고령자, 필수업종 종사자 등의 순서로 접종이 이루어 질것으로 예상된다고 하네요. 하지만 높은 가격과 초저온 보관등 단점도 있어 특히 유통과 보관에 어려움이 있어 이 때문에 초저온 유통 관련 종목들이 수혜주로 분류되고 있습니다. ■ 화이자 코로나백신 장단점 최근 화이자가 코로나 백신의 효과가 95%로 상향 발표했는데요. 특히 고령자에게 효과가 큰점이 장점으로 부각되고 있습니다. 코로.. 2020. 11. 24. 이전 1 다음
