FDA긴급사용승인4 코로나백신 FDA승인 신청에 화이자 관련주 관심급증. ■ 화이자 코로나백신 FDA신청 세계 최초로 화이자가 코로나백신 관련 FDA긴급사용승인을 신청하면서 화이자 관련주 및 수혜주에 대한 관심이 뜨거운데요. 다음달 중순 백신승인 자문위원회가 열리고 검 토후 긴급사용승인을 받게 되면 연내 2천5백만명이 접종할 수 있는 분량을 생산할 계획이라고 합니다. 긴급사용승인이 나면 의료종사자, 고령자, 필수업종 종사자 등의 순서로 접종이 이루어 질것으로 예상된다고 하네요. 하지만 높은 가격과 초저온 보관등 단점도 있어 특히 유통과 보관에 어려움이 있어 이 때문에 초저온 유통 관련 종목들이 수혜주로 분류되고 있습니다. ■ 화이자 코로나백신 장단점 최근 화이자가 코로나 백신의 효과가 95%로 상향 발표했는데요. 특히 고령자에게 효과가 큰점이 장점으로 부각되고 있습니다. 코로.. 2020. 11. 24. 코로나백신 주요 제약사 임상시험 개발일정2 주요제약사 코로나백신 임상시험단계 최근 코로나19 확진자가 조금 줄어들기는 했지만 여전히 많은 수의 확진자가 발생하 고 또 증상이없거나 감염경로를 알수 없는 깜깜이 확진자도 많아 전 세계적으로 치료 제와 백신에 대한 관심이 끊이질 않는데요. 백신개발에서는 영국과 미국이 임상시험3 상으로 가장 빠르게 개발을 진행하고 있습 니다. 오늘은 지난 코로나치료제에 이어 국내 코 로나백신 주요 개발 현황과 임상시험 단계 에 대해서 알아보도록 하겠습니다. ∬제넥신 백신개발에서 가장빨라 제넥신은 코로나백신 GX-19임상1/2상을 국내 세브란스병원등에서 진행중에있습니 다.국내백신개발 제약사중 가장 빠르게 진 행되고 있는데요. 임상시험 승인후 1상단계 3개월내 완료를 계획한 만큼 10월 중순쯤 1상결과를 알아 볼수 있을것 .. 2020. 9. 15. 미국 코로나19백신 긴급승인고려되는 업체관련주(노바백스,이노비오 관련주) 미국대선일이 가까워지고 있는 가운데 현재 미국의 코로나19 확진자수는 6백만명이 넘 으며, 누적 사망자수도 18만명 이상입니다. 하루확진자수는 4만명,사망자수는 1천명정 도라고하니 그공포가 상상을 초월하는데요. 초기 미국이 코로나19관련보고할때 방치하 면 40만명정도 사망자가나오고 방역을강화 해서 성공하면 10만명정도 나온다고했는데 이미 그 수준은 넘어간 것 같습니다. 대선일이다가오는 가운데 코로나19확산,흑 인폭동 등 트럼트대통령의 지지율이 계속해 서 떨어지는 이시점에서 지지율을 반등시키 기위한 강력한한방이 코로나19백신 FDA긴 급 사용승인이라는 분석이 계속해서 나오고 있습니다. 오늘은 코로나19백신 FDA긴급사용승인관 련주 2탄으로 노바백스와 이노비오 관련주 에 대해서 공유합니다. ■이노비오 관련주.. 2020. 9. 1. 미국 코로나19확산에 백신 시험완료전 FDA긴급승인가능한 모더나,화이자관련주 미국 대통령 대선일이 가까워지는 가운데 코 로나19의 확산으로 미국이 어려움에 처해있 는데요. 현 사태를 타파하기 위해 임상3상시 험 완료전 코로나19백신을 FDA에서 긴급사 용승인을 할수 있다는 예측이 나오고 있습니 다. 이미 렘데시비르는 모든 코로나 확진자에게 사용할수있도록 승인된 상태이죠.참고로 임 상3상 시험은 최소 2년에서 4년정도 시간이 걸립니다. 오늘은 임상시험 완료전에 긴급승인이날 가 능성이 가장높은 모더나,화이자 관련주에대 해서 정리해 보겠습니다. ■모더나 관련주 현재 미국뿐아니라 전세계적으로 코로나19 백신개발에 가장 핫한업체인 모더나는 높은 항채생성과 치유율로 유명하며, 미국에서도 열심히 밀어주고있는 업체입니다.큰 이슈만 없으면 가장 먼저 FDA 긴급사용승인이날것 으로 예상되는 업체인.. 2020. 8. 31. 이전 1 다음
