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화이자관련주2

코로나백신 FDA승인 신청에 화이자 관련주 관심급증. ■ 화이자 코로나백신 FDA신청 세계 최초로 화이자가 코로나백신 관련 FDA긴급사용승인을 신청하면서 화이자 관련주 및 수혜주에 대한 관심이 뜨거운데요. 다음달 중순 백신승인 자문위원회가 열리고 검 토후 긴급사용승인을 받게 되면 연내 2천5백만명이 접종할 수 있는 분량을 생산할 계획이라고 합니다. 긴급사용승인이 나면 의료종사자, 고령자, 필수업종 종사자 등의 순서로 접종이 이루어 질것으로 예상된다고 하네요. 하지만 높은 가격과 초저온 보관등 단점도 있어 특히 유통과 보관에 어려움이 있어 이 때문에 초저온 유통 관련 종목들이 수혜주로 분류되고 있습니다. ■ 화이자 코로나백신 장단점 최근 화이자가 코로나 백신의 효과가 95%로 상향 발표했는데요. 특히 고령자에게 효과가 큰점이 장점으로 부각되고 있습니다. 코로.. 2020. 11. 24.
미국 코로나19확산에 백신 시험완료전 FDA긴급승인가능한 모더나,화이자관련주 미국 대통령 대선일이 가까워지는 가운데 코 로나19의 확산으로 미국이 어려움에 처해있 는데요. 현 사태를 타파하기 위해 임상3상시 험 완료전 코로나19백신을 FDA에서 긴급사 용승인을 할수 있다는 예측이 나오고 있습니 다. 이미 렘데시비르는 모든 코로나 확진자에게 사용할수있도록 승인된 상태이죠.참고로 임 상3상 시험은 최소 2년에서 4년정도 시간이 걸립니다. 오늘은 임상시험 완료전에 긴급승인이날 가 능성이 가장높은 모더나,화이자 관련주에대 해서 정리해 보겠습니다. ■모더나 관련주 현재 미국뿐아니라 전세계적으로 코로나19 백신개발에 가장 핫한업체인 모더나는 높은 항채생성과 치유율로 유명하며, 미국에서도 열심히 밀어주고있는 업체입니다.큰 이슈만 없으면 가장 먼저 FDA 긴급사용승인이날것 으로 예상되는 업체인.. 2020. 8. 31.