화이자관련주2 코로나백신 FDA승인 신청에 화이자 관련주 관심급증. ■ 화이자 코로나백신 FDA신청 세계 최초로 화이자가 코로나백신 관련 FDA긴급사용승인을 신청하면서 화이자 관련주 및 수혜주에 대한 관심이 뜨거운데요. 다음달 중순 백신승인 자문위원회가 열리고 검 토후 긴급사용승인을 받게 되면 연내 2천5백만명이 접종할 수 있는 분량을 생산할 계획이라고 합니다. 긴급사용승인이 나면 의료종사자, 고령자, 필수업종 종사자 등의 순서로 접종이 이루어 질것으로 예상된다고 하네요. 하지만 높은 가격과 초저온 보관등 단점도 있어 특히 유통과 보관에 어려움이 있어 이 때문에 초저온 유통 관련 종목들이 수혜주로 분류되고 있습니다. ■ 화이자 코로나백신 장단점 최근 화이자가 코로나 백신의 효과가 95%로 상향 발표했는데요. 특히 고령자에게 효과가 큰점이 장점으로 부각되고 있습니다. 코로.. 2020. 11. 24. 미국 코로나19확산에 백신 시험완료전 FDA긴급승인가능한 모더나,화이자관련주 미국 대통령 대선일이 가까워지는 가운데 코 로나19의 확산으로 미국이 어려움에 처해있 는데요. 현 사태를 타파하기 위해 임상3상시 험 완료전 코로나19백신을 FDA에서 긴급사 용승인을 할수 있다는 예측이 나오고 있습니 다. 이미 렘데시비르는 모든 코로나 확진자에게 사용할수있도록 승인된 상태이죠.참고로 임 상3상 시험은 최소 2년에서 4년정도 시간이 걸립니다. 오늘은 임상시험 완료전에 긴급승인이날 가 능성이 가장높은 모더나,화이자 관련주에대 해서 정리해 보겠습니다. ■모더나 관련주 현재 미국뿐아니라 전세계적으로 코로나19 백신개발에 가장 핫한업체인 모더나는 높은 항채생성과 치유율로 유명하며, 미국에서도 열심히 밀어주고있는 업체입니다.큰 이슈만 없으면 가장 먼저 FDA 긴급사용승인이날것 으로 예상되는 업체인.. 2020. 8. 31. 이전 1 다음
